Agenesia del cuerpo calloso: a propósito de un caso

  • Patricia González Zapico Enfermera. Nidos. CAULE. SACYL.
  • Beatriz Ordás Campos Enfermera. UCI-Pediátrica. CAULE. SACYL.
  • Patricia Rodríguez Presa Enfermera. Clínica Nephrocare. Madrid. España.
  • Soraya González Martínez MIR. Pediatría. CAULE. SACYL.
  • Irene Valdés Montejo MIR. Pediatría. CAULE. SACYL.
  • María Rodrigo De la Red Enfermera. Nidos. CAULE. SACYL.
Palabras clave: agenesia del cuerpo calloso, resonancia magnética nuclear, neonato, cuidados enfermeros, diagnóstico prenatal

Resumen

La agenesia del cuerpo calloso (ACC) es una malformación congénita que puede apreciase a partir de la semana 20 de gestación con ecografía o RMN. Se asocia a anomalías viscerales y a malformaciones cerebrales, las cuales desembocan en trastornos que van desde sutiles a graves en función de las anomalías cerebrales asociadas. El pronóstico neurológico individual de un feto con ACC no se puede predecir con seguridad, pero resulta peor ante la existencia de anomalías cerebrales asociadas. La RMN permite confirmar la sospecha e identificar anomalías adicionales no detectadas en la ecografía prenatal por lo que posibilita un diagnóstico más preciso, condicionando el manejo obstétrico y consejo genético y familiar. Se presenta el caso clínico de un neonato diagnosticado de ACC en la 20 semana de gestación y se expone la pauta de actuación. Los cuidados enfermeros incluyen proporcionar un cuidado integral al recién nacido y bienestar parento-filial durante el ingreso.

Publicado
2019-02-12
Cómo citar
Zapico, P., Campos, B., Presa, P., Martínez, S., Montejo, I., & De la Red, M. (2019). Agenesia del cuerpo calloso: a propósito de un caso. TIEMPOS DE ENFERMERÍA Y SALUD, 1(5), 20-22. Recuperado a partir de https://tiemposdeenfermeriaysalud.es/journal/article/view/14